Iintroducción
SAA: kit de prueba de amiloide sérico (SAA) (inmunoensayo de fluorescencia con resolución temporal)
Importancia clínica
Este kit de prueba se utiliza para la detección cuantitativa in vitro del contenido de amiloide A (SAA) en suero humano presente en muestras de suero, plasma y sangre total humanos como un indicador sensible de la inflamación temprana de enfermedades infecciosas.
Productodetalle
Ventaja del producto:
Alta sensibilidad: menor o igual a 0,5 mg/L
Amplio rango lineal: 0,5-100 mg/L
Tiempo de reacción rápida: 15 min.
Tiempo de detección rápida: 7 s
Los parámetros de rendimiento:
Tipo de muestra: suero, plasma y sangre total.
Precisión: CV menor o igual al 15%
Valor de referencia: SAA<10 mg/L
Prueba comparativa: La asociación R² con la turbidimetría de dispersión SAA de Siemens fue de 0,9766.
Aplicación clínica:
La SAA se considera un marcador predictivo de infección inflamatoria aguda y tiene un valor clínico importante para el diagnóstico temprano, la evaluación de la gravedad de la enfermedad y el seguimiento del tratamiento.
Departamentos aplicados
Aplicable a pacientes ambulatorios, emergencias, medicina interna, hematología, reumatismo e inmunidad, respiratorio, sala de hospitalización, pediatría, UCI y otros departamentos.
Preguntas frecuentes
P: ¿Para qué se utiliza este kit de prueba SAA?
R: Este kit es un reactivo de diagnóstico in vitro (IVD) para la determinación cuantitativa de amiloide A sérico (SAA) en suero o plasma humano mediante la tecnología de inmunoensayo de fluorescencia resuelta en el tiempo (TRFIA). Se utiliza principalmente como biomarcador sensible para ayudar en el diagnóstico, seguimiento y diferenciación de infecciones bacterianas y virales, así como para evaluar afecciones inflamatorias.
P: ¿Venden instrumentos compatibles?
R: Sí, consulte nuestra lista de productos para obtener más detalles.
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