Probe Cleaner for Mindray Hematology Analyzers es una fórmula enzimática de mantenimiento de fluidos diseñada para disolver proteínas sanguíneas coaguladas, restos celulares y depósitos de lípidos de sondas de muestra, aberturas de recuento y redes de tubos internos. Formulada con enzimas proteolíticas específicas y tensioactivos no-iónicos, la solución estabiliza las lecturas del recuento de fondo, previene los bloqueos de apertura y preserva la integridad de la válvula fluídica.
Función y mecanismo
Los ciclos automatizados de recuento de células sanguíneas depositan capas microscópicas de proteínas a lo largo de micro{0}}aberturas y células de flujo óptico a lo largo del tiempo. Si no se tratan, estos residuos orgánicos provocan derivas en el recuento inicial y errores de impedancia eléctrica. Probe Cleaner Solution actúa directamente sobre los residuos de fibrina y membrana celular, convirtiendo matrices de proteínas insolubles en compuestos-solubles en agua que se enjuagan completamente durante los ciclos de limpieza automatizados.
Alcance del mantenimiento de fluidos
Muestra de desproteinización con aguja:Limpia las superficies internas y externas de la sonda de muestra para eliminar el arrastre de muestra y las costras de sangre seca.
Limpieza de apertura:Elimina la película orgánica de las micro-aberturas, preservando una resistencia eléctrica constante para la precisión del tamaño de las células.
Higiene de la ruta de flujo:Previene la acumulación de lípidos dentro de válvulas solenoides, colectores de goma y tubos de bombas peristálticas.
Lavado del sistema:Limpia los baños de reacción y las cámaras de mezcla durante los procedimientos de apagado y espera automatizados.
Compatibilidad del sistema de instrumentos
Formulado para analizadores de hematología automatizados diferenciales de 5 y 3 partes de alto rendimiento-, así como para líneas de análisis de sangre automatizadas integradas que requieren reactivos de limpieza enzimáticos específicos.
Directrices para el procedimiento de mantenimiento
Apagado diario de rutina:Inicie la secuencia de apagado del sistema estándar a través del software. El sistema de fluidos aspira automáticamente el volumen de reactivo definido hacia los caminos internos.
Ciclo de remojo semanal:Para el mantenimiento programado, introduzca la solución en las cámaras de reacción y deje un tiempo de remojo de 10 a 15 minutos para digerir las capas de proteínas rebeldes.
Fase de enjuague:Ejecute el comando de enjuague del sistema post-remojo. El analizador elimina todo el limpiador residual utilizando un diluyente isotónico hasta que los valores de fondo cumplan con los parámetros operativos.
Toallita exterior:Limpie las puntas de las agujas de muestra externas manualmente con un paño sin pelusa-humedecido con una solución limpiadora para evitar la acumulación de sal.
Especificaciones técnicas
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Parámetro |
Indicador de desempeño |
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Forma fisica |
Líquido claro, transparente y sin-partículas |
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Valor de pH (25 grados) |
10.5 – 12.5 |
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Densidad (20 grados) |
1,02 – 1,05 g/cm³ |
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Componentes activos |
Enzimas proteolíticas, tensioactivos no-iónicos, matriz estabilizadora |
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Solubilidad |
Miscibilidad completa en fluidos acuosos. |
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Compatibilidad de materiales |
No-corrosivo para los sellos de acero inoxidable, PTFE, silicona y rubidio |
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Objetivo de recuento de fondo |
WBC Menor o igual a 0,2 × 10⁹/L, RBC Menor o igual a 0,02 × 10¹²/L, HGB Menor o igual a 1 g/L, PLT Menor o igual a 10 × 10⁹/L |
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Vida útil sin abrir |
24 meses |
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Estabilidad del vial-abierto |
60 días |
Especificaciones de embalaje y almacenamiento
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Parámetro |
Requisito estándar |
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Volúmenes disponibles |
50 ml, 100 ml, 500 ml, 1 litro, 2 litros, 5 litros |
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Material del contenedor |
Frasco de polietileno de alta-densidad con tapón de sellado interior |
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Temperatura de almacenamiento |
2 grados – 30 grados |
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Requisitos de transporte |
Almacenamiento vertical sellado, protegido de la luz y la congelación. |
Portafolio de reactivos complementarios
Diluyente de hematología:Solución tampón isotónica para suspensión celular y conteo volumétrico.
Reactivo de hemólisis:Agente lisante libre de cianuro-para la determinación de hemoglobina y la diferenciación de leucocitos.
Solución de lavado concentrada:Solución de alta-resistencia para la descalcificación profunda periódica del sistema.
Fluido de mantenimiento enzimático:Formulación de lavado específica para válvulas y colectores de micro-fluidos.
Preguntas y respuestas técnicas
P: ¿Cómo restablece esta solución de limpieza los recuentos de fondo de referencia?
R: La elevación del recuento de fondo se produce cuando se acumulan fragmentos de proteínas residuales dentro de los baños de recuento y las micro-aberturas. Las enzimas proteolíticas activas descomponen las matrices orgánicas en pequeñas moléculas solubles, lo que permite la eliminación completa durante los ciclos de lavado del diluyente y devuelve las lecturas de fondo a los límites de especificación iniciales.
P: ¿Qué evita que este reactivo dañe las válvulas internas de caucho o plástico?
R: La fórmula utiliza materiales-sistemas de tensioactivos neutros probados contra fluoroelastómeros-de grado médico, silicona, acero inoxidable y PTFE. Elimina la acumulación orgánica-sin causar endurecimiento, agrietamiento o hinchazón de los sellos internos.
P: ¿Puede esta solución solucionar obstrucciones completas en las aberturas?
R: Sí. Para bloqueos completos de apertura, ejecute un comando de remojo específico a través de los diagnósticos del sistema. Permitir que la solución permanezca en contacto directo con la micro-abertura durante 10 a 15 minutos digiere la estructura del coágulo de sangre coagulado.
P: ¿Cómo se debe gestionar la estabilidad del vial-abierto?
R: La solución mantiene la actividad enzimática durante 60 días después de-abrirse cuando se mantiene bien tapada dentro del rango de temperatura de 2 a 30 grados. Cerrar bien la tapa después de cada ciclo de rutina evita la oxidación atmosférica y la contaminación del aire.
P: ¿Qué estándares de calidad rigen la liberación de lotes de productos?
R: La fabricación opera bajo condiciones de gestión de calidad ISO 13485. Cada lote de producción se somete a pruebas analíticas de pH, densidad, claridad óptica y verificación del recuento de fondo antes del embalaje del lote final y la liberación del envío.
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