El tinte de plaquetas para analizadores hematológicos Sysmex utiliza una química de fluorocromo de alta-pureza para ofrecer una tinción celular precisa para los canales de detección óptica. La formulación impregna las membranas celulares dentro de la cámara de reacción y se une específicamente a los ácidos nucleicos intracelulares bajo excitación con láser semiconductor. Esta reacción minimiza la interferencia de la señal de fondo y al mismo tiempo mantiene diagramas de dispersión ópticos estables en pruebas clínicas de alto-rendimiento.

¿Qué son los reactivos de tinción/tinte hematológicos?

Los reactivos colorantes para hematología automatizada son soluciones de fluorocromo diseñadas para analizadores de sangre diferenciales de 5 y 6 partes que funcionan con citometría de flujo con láser semiconductor. A diferencia de las tinciones microscópicas manuales de frotis de sangre, estas formulaciones de tintes químicos líquidos permean las membranas celulares dentro de la cámara de reacción del instrumento para unirse directamente con el ARN y el ADN intracelulares. Tras la excitación del láser, la emisión de luz fluorescente resultante mide la estructura celular, el volumen y el contenido de ácido nucleico.

Papel en la clasificación/detección celular

En la citometría de flujo láser, los reactivos de colorantes fluorescentes proporcionan contraste para resolver poblaciones de células superpuestas en muestras de sangre:
Unión de ácidos nucleicos:Penetra las membranas de leucocitos y reticulocitos para unirse a las estructuras intracelulares de ARN y ADN.
Diferenciación de intensidad de fluorescencia:Distingue los eritrocitos maduros de los reticulocitos y las plaquetas maduras de las fracciones de plaquetas inmaduras según la densidad del ácido nucleico.
Separación de desechos celulares:Suprime la unión no-específica, evitando que los microcoágulos, los glóbulos rojos fragmentados y las plaquetas gigantes alteren los recuentos.
Marcación de células atípicas:Genera distintas señales de fluorescencia lateral-para aislar linfocitos anormales, células blásticas y glóbulos rojos nucleados.

Canal de detección

Los canales ópticos automatizados requieren formulaciones de tintes de fluorocromo específicas para marcar objetivos celulares:
Canal PLT:Tiñe el ARN intracelular de las plaquetas para diferenciarlas de los restos de eritrocitos y los microcitos mediante fluorescencia óptica, lo que elimina los errores de recuento basados en el volumen-.
Canal WNR:Lisa selectivamente los glóbulos rojos mientras preserva los núcleos de leucocitos y los glóbulos rojos nucleados para su recuento y clasificación simultáneos.
Canal WDF:Tiñe el ARN/ADN citoplasmático y nuclear de neutrófilos, linfocitos, monocitos y eosinófilos para resolver los diferenciales de leucocitos de 5 partes.
Canal WPC:Diferencia los glóbulos blancos normales de las células precursoras inmaduras según la permeabilidad de la membrana lipídica y las variaciones de la densidad nuclear.
Canal RET:Etiqueta el ARN ribosómico residual en eritrocitos inmaduros para cuantificar porcentajes de reticulocitos y fracciones de reticulocitos inmaduros.

Serie de analizadores compatibles

Serie XN	XN-550, XN-1000, XN-2000, XN-3000, XN-9000
Serie XN-L	XN-330, XN-350, XN-450, XN-550
Serie XS	XS-500i, XS-800i, XS-1000i
Serie XT	XT-1800i, XT-2000i, XT-4000i
Serie XE	XE-2100, XE-5000

Especificaciones del producto

Artículo de especificación	Parámetro técnico
Código de línea de producto	Serie STAC-TINTE
Variantes de modelo	STAC-TINTE-SYSWNR / STAC-TINTE-SYSWDF / STAC-TINTE-SYSWPC / STAC-TINTE-SYSRET / STAC-TINTE-SYSPLT
Estado físico	Solución líquida transparente
Canal óptico objetivo	PLT, WNR, WDF, WPC, RET
Longitud de onda de excitación	633 nm – 635 nm (láser semiconductor rojo)
pH de funcionamiento	6,80 – 7,40 a 25 grados
Clasificación de filtración	Filtración líquida absoluta de 0,1 µm
Interferencia de señal de fondo	< 0.1% baseline fluorescence
Rango de recuento de fondo	PLT Menor o igual a 10 × 10^9/L, WBC Menor o igual a 0,10 × 10^9/L, RBC Menor o igual a 0,02 × 10^12/L
Vida útil sin abrir	18 meses (almacenado entre 2 grados y 35 grados)
Estabilidad abierta a bordo-	60 días
Variación de lote-a-lote	CV <2,0%

Función de aplicación y reactivo

Recuento óptico de plaquetas (canal PLT)
El tinte de fluorocromo se une al ARN intracelular, aislando plaquetas de pequeños glóbulos rojos o fragmentos de células en muestras de sangre complejas.

Diferencial de leucocitos de 5 partes (canal WDF)
Se difunde en los glóbulos blancos para unirse a los ácidos nucleicos, produciendo variaciones de señales fluorescentes que separan los linfocitos, monocitos, neutrófilos y eosinófilos.

Aislamiento de glóbulos rojos nucleados (canal WNR)
Se dirige al material nuclear de los glóbulos rojos y blancos nucleados simultáneamente, evitando que los glóbulos rojos nucleados inflen el recuento total de glóbulos blancos.

Detección de células inmaduras y explosiones (canal WPC)
Impregna las membranas lipídicas de blastos inmaduros y células atípicas para generar distintos grupos de diagramas de dispersión durante el cribado oncológico.

Análisis de reticulocitos (canal RET)
Tiñe el ARN residual en glóbulos rojos jóvenes, lo que permite medir la actividad eritropoyética de la médula ósea.

Paquete / Almacenamiento

Componente	Parámetro de embalaje y almacenamiento
Llenar volumen	Cartucho de 12 mL / botella de 42 mL
Contenedor primario	Frasco de polímero fluorado de alta-densidad-protegido contra la luz y con sello de seguridad-a prueba de manipulaciones.
Embalaje secundario	Caja exterior corrugada con inserciones de espuma-que absorben los golpes
Temperatura de almacenamiento	2 grados a 35 grados (proteger de la luz solar directa; no congelar)
Límite de transporte	La exposición continua por encima de 40 grados no debe exceder las 72 horas.

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Preguntas frecuentes

P: ¿Cuál es la vida útil y la estabilidad del vial abierto-de estos reactivos colorantes?

R: Las botellas sin abrir mantienen una vida útil de 18-meses cuando se almacenan entre 2 y 35 grados. Una vez instalado en el analizador, la estabilidad del vial abierto permanece verificada durante 60 días en condiciones normales de funcionamiento.

P: ¿En qué se diferencia el tinte plaquetario fluorescente óptico del recuento de impedancia estándar?

R: El recuento de impedancia mide el volumen celular y puede registrar glóbulos rojos microcíticos o restos celulares como plaquetas. El tinte fluorescente une los ácidos nucleicos dentro de las plaquetas, aislándolos ópticamente en el diagrama de dispersión para obtener recuentos precisos incluso en muestras con trombocitopenia grave.

P: ¿Se requieren ajustes al introducir estos reactivos colorantes?

R: Las formulaciones químicas coinciden con los perfiles de excitación de fluorescencia, conductividad, pH y presión osmótica necesarios para los canales ópticos estándar. Las ejecuciones de control de calidad de rutina confirman el rendimiento inicial sin software ni recalibración de fluidos.

P: ¿Cómo se gestionan las sensibilidades a la luz y la temperatura durante el tránsito?

R: Los tintes fluorescentes se descomponen bajo la luz directa y en condiciones de congelación. Los reactivos se empaquetan en contenedores de polímero opacos a la luz- y se envían en un embalaje exterior aislado para mantener condiciones térmicas estables entre 2 grados y 35 grados.

P: ¿Cómo previenen estos reactivos la interferencia óptica de fondo en las celdas de flujo?

R: Las formulaciones se someten a una filtración absoluta de 0,1 µm en varias etapas y utilizan fluoróforos ultra-puros. Esto evita la agregación de colorantes no unidos y mantiene el ruido de fluorescencia de fondo por debajo del 0,1%.

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