El diluyente para analizadores hematológicos de 5 partes mantiene una suspensión celular isotónica, una distribución precisa del volumen de eritrocitos y un ruido de fondo mínimo durante el recuento diferencial automatizado de células sanguíneas.
¿Qué es el diluyente del analizador de hematología?
El diluyente del analizador de hematología es una solución isotónica de electrolitos tamponada con pH- formulada para diluir muestras de sangre, preservar la estabilidad de la membrana celular y establecer una línea de base óptica clara durante la citometría de flujo automatizada y la medición de impedancia.
Aplicación en análisis de hematología.
Preservación de la morfología celular:Mantiene el equilibrio de la presión osmótica para evitar la contracción celular o la hemólisis antes del análisis de dispersión óptica diferencial.
Control de partículas de fondo:Reduce el ruido de partículas no-específicas por debajo de los umbrales de detección analítica para proteger la integridad del recuento de plaquetas y glóbulos rojos.
Lavado del sistema de fluidos:Integra tensioactivos especializados que limpian continuamente líneas de muestra, celdas de flujo y micro{0}}aperturas para eliminar la acumulación de proteínas.
Serie de analizadores compatibles
Analizador diferencial de 5 partes Serie 5000
Analizador diferencial de 5 partes Serie 5100
Analizador diferencial de 5 partes Serie 5300
Analizador diferencial de 5 partes Serie 5800
Analizador diferencial de 5 partes Serie 6000
Analizador diferencial de 5 partes Serie 6200
Analizador diferencial de 5 partes Serie 6800
Especificaciones del producto
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Parámetro |
Especificación |
Método de prueba |
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Apariencia |
Líquido transparente e incoloro. |
Inspección Visual |
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Valor de pH |
7.20 - 7.50 a 25 grados |
Titulación potenciométrica |
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Osmolalidad |
310 - 350 mOsm/kg |
Depresión del punto de congelación |
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Recuento de antecedentes (WBC) |
Menor o igual a 0,2 × 10⁹ / L |
Impedancia eléctrica |
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Recuento de antecedentes (RBC) |
Menor o igual a 0,02 × 10¹² / L |
Impedancia eléctrica |
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Recuento de antecedentes (PLT) |
Menor o igual a 10,0 × 10⁹ / L |
Impedancia eléctrica |
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Recuento de antecedentes (HGB) |
Menor o igual a 1,0 g/L |
Espectrofotometría (540 nm) |
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Conductividad |
17.0 - 20.0 mS/cm |
Conductometria |
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Lote-a-CV de lote |
Menor o igual al 1,5% |
Validación diferencial automatizada |
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Estabilidad del vial-abierto |
60 días |
Protocolo de envejecimiento interno |
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Duración |
24 meses |
Tiempo real-y envejecimiento acelerado |
Características clave
Control osmótico preciso:Los estrechos límites de los electrolitos protegen las delicadas estructuras de los leucocitos durante el transporte de fluidos a alta-velocidad.
Pureza sub-micrónica: La filtración en línea de múltiples-etapas elimina los rastros de partículas de fondo que distorsionan la detección de plaquetas-de nivel bajo.
Control de Deposición de Residuos:Los componentes superficiales-activos minimizan la adhesión de proteínas dentro de las celdas de flujo de cuarzo.
Estabilidad de separación de conglomerados:Tiene sinergia con reactivos de lisis para mantener límites claros y distintos de los grupos en los diagramas de dispersión láser.
Paquete y almacenamiento
Configuraciones de embalaje:Cubitainer de 20 litros con conector de tubo de extracción estándar; Envase rígido de 10L.
Temperatura de almacenamiento:2 grados a 35 grados. No congelar. Almacenar alejado de fuentes de calor directas.
Protección del transporte:Cartones corrugados exteriores reforzados con forro interior-a prueba de humedad.
Fabricación y suministro
Línea de montaje:Sistemas de llenado de líquidos totalmente automatizados que funcionan bajo la certificación ISO 13485.
En-Purificación de línea:Filtración continua de 0,1 μm aplicada directamente antes del sellado del recipiente.
Trazabilidad de lotes:Seguimiento completo de registros, desde la preparación de la sal cruda hasta el envío de contenedores etiquetados con códigos de barras individuales-.
Escala de oferta:La capacidad de producción supera los 500.000 litros mensuales para un cumplimiento continuo a granel.
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Preguntas frecuentes
P: ¿Cómo apoya este diluyente la separación distintiva del diagrama de dispersión de leucocitos?
R: El tampón mantiene tolerancias osmóticas e iónicas estrictas, lo que mantiene los glóbulos blancos objetivo en volúmenes refractivos estables durante la detección de dispersión láser.
P: ¿Qué estándar de filtración se aplica durante la fabricación?
R: La preparación de la solución utiliza una purificación de agua de múltiples pasos seguida de una filtración estéril en línea continua de 0,1 μm inmediatamente antes del llenado del tambor.
P: ¿Se recomienda recalibrar el sistema al introducir un nuevo lote de reactivo?
R: La ejecución de una rutina de calibración estándar durante las transiciones de lotes valida las métricas operativas con respecto al rendimiento base del instrumento.
P: ¿Cómo afecta la congelación a la integridad del producto?
R: La congelación altera la solubilidad de la sal tampón, provocando una precipitación de sal que distorsiona las mediciones del volumen celular al descongelarse.
P: ¿Qué sistema biocida previene la contaminación biológica después de la apertura?
R: Los conservantes que no-interfieren inhiben el desarrollo microbiano sin comprometer la estabilidad estructural de la membrana de las células sanguíneas.
P: ¿Qué estándares de conectores de contenedores se suministran para líneas de fluidos a granel?
R: Los contenedores de 20 litros cuentan con una tapa roscada universal diseñada para tubos de extracción de fluidos estándar.
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