Reactivos Lyse para analizadores hematológicos de 5 partes Mindray

Reactivos Lyse para analizadores hematológicos de 5 partes Mindray

Los reactivos STAC Lyse para analizadores hematológicos de 5-partes Mindray ofrecen lisis precisa de leucocitos y determinación de hemoglobina para diagnósticos de laboratorio clínico. Formulada para igualar los perfiles de impedancia fluídica y absorción óptica, la fórmula sin cianuro garantiza una separación nítida de subpoblaciones sin interferencias de fondo ni acumulación de líneas fluídicas.

Introducción del producto

Los reactivos STAC Lyse para analizadores hematológicos de 5-partes Mindray ofrecen lisis precisa de leucocitos y determinación de hemoglobina para diagnósticos de laboratorio clínico. Formulada para igualar los perfiles de impedancia fluídica y absorción óptica, la fórmula sin cianuro garantiza una separación nítida de subpoblaciones sin interferencias de fondo ni acumulación de líneas fluídicas.

 

¿Qué es el reactivo Lyse del analizador hematológico?

 

El reactivo de lisis del analizador de hematología es una solución química especializada diseñada para romper selectivamente las membranas de los glóbulos rojos mientras preserva las estructuras de los glóbulos blancos y convierte la hemoglobina en un complejo estable para la medición espectrofotométrica.

 

Aplicación en análisis de hematología.

 

Análisis diferencial de leucocitos
Preserva la integridad celular al tiempo que permite la reducción volumétrica controlada de linfocitos, monocitos, neutrófilos, eosinófilos y basófilos para la separación de diagramas de dispersión.
Determinación de hemoglobina
Libera hemoglobina intracelular y la convierte en un cromóforo estable para la medición de absorbancia con fotómetro a 540 nm.
Disolución del estroma de los glóbulos rojos
Solubiliza completamente las membranas de los eritrocitos para eliminar los desechos celulares durante el conteo óptico y de partículas de impedancia.

 

Serie de analizadores compatibles

 

Serie de analizadores diferenciales de 5 partes (modelo 5000/5150/5180/5130)
Serie de analizadores diferenciales de alto-rendimiento (modelo 5300/5380/5390)
Serie de analizadores diferenciales ópticos avanzados (modelo 5800)
Serie modular de laboratorio automatizado (modelo 6800/6200/6000)

 

Especificaciones del producto

 

Parámetro técnico

Estándar de especificación

Tipo de formulación

Solución lítica hidrófila sin cianuro-

Apariencia física

Líquido transparente e incoloro

Valor de pH (25 grados)

7.20 ± 0.20

Conductividad (25 grados)

18,5 ± 1,5 mS/cm

Fondo de absorbancia (540 nm)

Menor o igual a 0,005 AU

Correlación diferencial de leucocitos

R Mayor o igual a 0,98

Correlación de hemoglobina

R Mayor o igual a 0,99

En-Estabilidad de uso

60 días después de la-apertura

Duración

24 meses sin abrir

Temperatura de almacenamiento

2 grados a 35 grados

 

Características clave

 

Química libre de cianuro-
Cumple con los estándares modernos de seguridad ambiental y al mismo tiempo mantiene la cinética de reacción del fotómetro.
Baja absorbancia de fondo
Elimina la interferencia residual de los desechos de la membrana para la estabilidad de la señal de referencia.
Consistencia entre reactivos-y-reactivos
Mantiene el coeficiente de variación entre lotes-a-lotes por debajo del 2,0 % mediante síntesis por lotes controlada.
Fórmula de depósito cero-
Previene la cristalización del surfactante y la calcificación de los tubos en circuitos de líquidos internos.

 

Paquete y almacenamiento

 

Opciones de embalaje:Botella de 500 mL, botella de 1 L, cubetainer de 5 L, bidón de 20 L, recipiente de 200 L.
Condiciones de almacenamiento:Mantenga la temperatura ambiente entre 2 grados y 35 grados. Mantenga los contenedores sellados y protegidos de la luz solar directa y de ambientes helados.

 

Fabricación y suministro

 

Estándares de producción
Opera bajo sistemas de gestión de calidad de dispositivos médicos certificados con líneas de llenado de líquidos de circuito cerrado-automatizadas.
Protocolos de control de calidad
Cada lote se somete a una validación de parámetros físicos, una verificación del recuento de antecedentes y pruebas de correlación de muestras clínicas antes de su lanzamiento.
Capacidad de producción
El volumen anual de reactivos supera los 10.000.000 de litros con soluciones de envasado de exportación directa.
Servicios personalizados
Ofrece dimensiones de contenedores personalizadas, adaptadores de conexión de fluidos y opciones de embalaje de etiquetas privadas.

 

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Preguntas frecuentes

 

P: ¿Cómo funciona este reactivo de lisis frente a soluciones de referencia estándar?

R: Las pruebas de correlación demuestran un valor R mayor o igual a 0,98 para el recuento diferencial de leucocitos y R mayor o igual a 0,99 para mediciones de hemoglobina utilizando muestras de sangre entera humana.

P: ¿Se requiere una calibración inicial del instrumento al cambiar de reactivo?

R: Se recomienda la recalibración utilizando calibradores hematológicos estándar durante los cambios de proveedor para establecer límites de referencia verificados.

P: ¿Cómo se deben manipular los paquetes de reactivos congelados?

R: Si se expone a condiciones de congelación durante el transporte, descongélelo completamente a temperatura ambiente (15 grados a 25 grados) e invierta el recipiente de 10 a 15 veces para garantizar una homogeneización completa antes de verificar los recuentos de fondo.

P: ¿La fórmula provoca acumulación de sustancias químicas dentro de los tubos fluídicos?

R: El sistema tensioactivo previene la precipitación y elimina la acumulación dentro de válvulas y tubos de fluidos de pequeño-diámetro.

P: ¿Qué documentación acompaña a los envíos internacionales?

R: Los envíos incluyen un Certificado de Análisis, Hoja de Datos de Seguridad, certificados del sistema de calidad y Certificado de Origen.

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